FDA كلىنىكىلىق سىناقنى تەستىقلىدى - داۋالاش نەشە چېكىشنىڭ پېشقەدەم ئەسكەرلەرنىڭ جاراھەتتىن كېيىنكى بېسىم قالايمىقانچىلىقىنى داۋالاشتىكى ئۈنۈمىنى باھالاش

تەتقىقاتچىلار ئۈچ يىلدىن كۆپرەك ۋاقىت كېچىكتۈرگەندىن كېيىن ، تېببىي نەشە چېكىشنىڭ پېشقەدەم ئەسكەرلەرنىڭ جاراھەتتىن كېيىنكى بېسىم قالايمىقانچىلىقىنى داۋالاشتىكى ئۈنۈمىنى باھالاشنى مەقسەت قىلغان ئابىدە خاراكتېرلىك كلىنىكىلىق سىناقنى يولغا قويۇشقا تەييارلىق قىلماقتا. بۇ تەتقىقاتنىڭ مەبلىغى مىچىگاندىكى قانۇنلۇق نەشە سېتىشتىن كەلگەن باج كىرىمىدىن كېلىدۇ.
روھىي كېسەللىكلەر تەتقىقاتى كۆپ تەرەپلىمىلىك جەمئىيىتى (MAPS) بۇ ھەپتە ئامېرىكا يېمەكلىك ۋە دورا نازارەت قىلىپ باشقۇرۇش ئىدارىسىنىڭ (FDA) ئىككىنچى باسقۇچلۇق تەتقىقاتنى تەستىقلىغانلىقىنى ئېلان قىلدى ، MAPS ئاخبارات ئېلان قىلىش يىغىنىدا «نەشە ئىشلەتكەن ۋە ئوتتۇراھال ۋە ئېغىر زەخىملىنىشتىن كېيىنكى ئېغىر دەرىجىدىكى روھىي توسالغۇغا ئۇچرىغان 320 پىنسىيەگە چىققان ھەربىي خادىمنىڭ ئىختىيارىي ، ئورۇننى كونترول قىلىش تەتقىقاتى» دەپ تەسۋىرلىدى.
بۇ تەشكىلات مۇنداق دېدى: بۇ تەتقىقات «يۇقىرى مىقداردىكى THC قۇرۇتۇلغان قورۇما قورۇمىسى ۋە پلاستىنكا كەندىرنى سۈمۈرۈش ئوتتۇرىسىدىكى سېلىشتۇرۇشنى تەكشۈرۈشنى مەقسەت قىلىدۇ ، كۈندىلىك دورا مىقدارىنى قاتناشقۇچىلار ئۆزلىرى تەڭشەيدۇ». بۇ تەتقىقات پۈتۈن مەملىكەتتە يۈز بەرگەن ئىستېمال ئەندىزىسىنى ئەكس ئەتتۈرۈش ۋە «نەشە چېكىشنىڭ ئەمەلىي ئىشلىتىلىشىنى تەتقىق قىلىش ، ئۇنىڭ زەخىملىنىشتىن كېيىنكى بېسىم قالايمىقانچىلىقىنى داۋالاشتىكى يوشۇرۇن پايدىسى ۋە خەۋپىنى چۈشىنىش» نى مەقسەت قىلىدۇ.
MAPS بۇ تۈرنىڭ ئۇزۇن يىل تەييارلىق قىلىۋاتقانلىقىنى بايان قىلدى ۋە FDA دىن تەتقىقات تەستىقلاشنى ئىلتىماس قىلغاندا يولۇققان نۇرغۇن مەسىلىلەرنىڭ يېقىندا ھەل قىلىنغانلىقىنى كۆرسەتتى. بۇ تەشكىلات مۇنداق دېدى: «FDA بىلەن ئۈچ يىل سۆھبەتلەشكەندىن كېيىن ، بۇ قارار كەلگۈسىدىكى نەشە تەتقىقاتىنى داۋالاش ئۇسۇلى سۈپىتىدە ئېچىۋېتىدۇ ۋە مىليونلىغان كىشىلەرگە ئۈمىد ئېلىپ كېلىدۇ.
MAPS ئاخبارات ئېلان قىلىش يىغىنىدا مۇنداق دېيىلدى: «نەشە ئىشلىتىپ زەخىملىنىشتىن كېيىنكى بېسىم قالايمىقانچىلىقى ، ئاغرىق ۋە باشقا ئېغىر ساغلاملىق كېسەللىكلىرىنى داۋالاشنى ئويلاشقاندا ، بۇ سانلىق مەلۇماتلار بىمارلار ، ساغلاملىق مۇلازىمىتى تەمىنلىگۈچىلەر ۋە قۇرامىغا يەتكەن ئىستېمالچىلارغا خەۋەر قىلىشتا ئىنتايىن مۇھىم ، ئەمما نازارەت قىلىپ باشقۇرۇشتىكى توسالغۇلار ئادەتتە تەڭشەلگەن بازارلاردا ئىستېمال قىلىنىدىغان نەشە مەھسۇلاتلىرىنىڭ بىخەتەرلىكى ۋە ئۈنۈمى ھەققىدە ئەھمىيەتلىك تەتقىقات ئېلىپ باردى.
MAPS نىڭ ئېيتىشىچە ، كۆپ يىللاردىن بۇيان ، ئۇ FDA نىڭ بەش خىل كلىنىكىلىق ئاسما خېتىگە جاۋاب قايتۇرغان بولۇپ ، بۇ تەتقىقاتلارنىڭ تەرەققىياتىغا توسقۇنلۇق قىلغان.
بۇ تەشكىلاتنىڭ سۆزىگە قارىغاندا ، «2024-يىلى 8-ئاينىڭ 23-كۈنى ، MAPS FDA نىڭ كلىنىكىلىق توختىتىش توغرىسىدىكى بەشىنچى خېتىگە جاۋاب قايتۇردى ھەمدە تارماقلار بىلەن تۆت مۇھىم مەسىلىدە ساقلىنىۋاتقان ئىلىم-پەن ۋە نازارەت قىلىپ باشقۇرۇش پەرقىنى ھەل قىلىش ئۈچۈن رەسمىي تالاش-تارتىشنى ھەل قىلىش تەلىپى (FDRR) نى تاپشۇردى:
بۇ تەتقىقاتنىڭ ئاساسلىق تەتقىقاتچىسى ، روھىي كېسەللەر دوختۇرى سۇ سىسلېينىڭ ئېيتىشىچە ، بۇ سىناق داۋالاش نەشە ئىشلىتىپ زەخىملىنىشتىن كېيىنكى بېسىم قالايمىقانچىلىقىنى داۋالاشنىڭ ئىلمىي قانۇنلۇقلىقىنى تېخىمۇ ئايدىڭلاشتۇرۇشقا پايدىلىق ئىكەن. گەرچە زەخىملىنىشتىن كېيىنكى بېسىم قالايمىقانچىلىقى بىمارلىرىنىڭ نەشە ئىشلىتىلىشى ۋە نۇرغۇن شىتاتلارنىڭ داۋالاش نەشە پروگراممىسىغا كىرگۈزۈلۈشىگە قارىماي ، ئۇ ھازىر بۇ داۋالاش ئۇسۇلىنىڭ ئۈنۈمىنى باھالايدىغان قاتتىق سانلىق مەلۇماتنىڭ كەملىكىنى ئوتتۇرىغا قويدى.

سىسلېي باياناتىدا مۇنداق دېدى: «ئامېرىكىدا مىليونلىغان ئامېرىكىلىقلار بىۋاسىتە تاماكا چېكىش ياكى داۋالاش نەشىنى ئېلېكترونلۇق ئاتوملاشتۇرۇش ئارقىلىق كېسەللىك ئالامەتلىرىنى كونترول قىلىدۇ ياكى داۋالايدۇ. كەندىر ئىشلىتىشكە مۇناسىۋەتلىك يۇقىرى سۈپەتلىك سانلىق مەلۇمات بولمىغاچقا ، بىمارلار ۋە نازارەت قىلىپ باشقۇرۇش تارماقلىرى تەمىنلىگەن ئۇچۇرلارنىڭ كۆپىنچىسى چەكلەشتىن كەلگەن ، پەقەت يوشۇرۇن داۋالاشنىڭ پايدىسىنى ئويلاشمايلا يوشۇرۇن خەتەرگە مەركەزلەشكەن».
مېنىڭ ئەمەلىيىتىمدە ، پېشقەدەم بىمارلار تېببىي نەشەنىڭ ئەنئەنىۋى زەھەرگە قارىغاندا زەخىملىنىشتىن كېيىنكى بېسىم قالايمىقانلىشىش ئالامەتلىرىنى كونترول قىلىشقا تېخىمۇ ياخشى ياردەم بېرەلەيدىغانلىقىنى ئورتاقلاشتى ، ئۇ يەنە مۇنداق دېدى: «پېشقەدەم ئەسكەرلەرنىڭ ئۆزىنى ئۆلتۈرىشى جىددىي ئاممىۋى ساغلاملىق كرىزىسى ، ئەمما بىز زەخىملىنىشتىن كېيىنكى بېسىم قالايمىقانچىلىقى قاتارلىق ھاياتىغا خەۋپ يەتكۈزىدىغان ساغلاملىق شارائىتىنى تەتقىق قىلىشقا مەبلەغ سالساق ، بۇ كرىزىسنى ھەل قىلغىلى بولىدۇ.
سىسلېي مۇنداق دېدى: ئىككىنچى باسقۇچلۇق كلىنىكىلىق تەتقىقات «ماڭا ئوخشاش دوختۇرلار داۋالاش پىلانىنى تۈزۈش ۋە بىمارلارنىڭ جاراھەتتىن كېيىنكى بېسىم قالايمىقانلىشىش ئالامەتلىرىنى كونترول قىلىشقا ئىشلىتىدىغان سانلىق مەلۇماتلارنى ھاسىل قىلىدۇ.
MAPS نىڭ نەشە تەتقىقاتىنىڭ مەسئۇلى ئاللىسون كوكېر FDA نىڭ بۇ كېلىشىمنى ھاسىل قىلالايدىغانلىقىنى ، چۈنكى ئورگاننىڭ ئىككىنچى باسقۇچتا THC مەزمۇنى بار سودا خاراكتېرلىك داۋالاش نەشە داۋاملىق ئىشلىتىشىگە رۇخسەت قىلىدىغانلىقىنى ئوتتۇرىغا قويدى. قانداقلا بولمىسۇن ، FDA ھەر قانداق ئالاھىدە دورا يەتكۈزۈش ئۈسكۈنىسىنىڭ بىخەتەرلىكىنى باھالىغۇچە ئېلېكترونلۇق تۇمانلانغان نەشە توختاپ قالىدۇ.
FDA نىڭ ئەزەلدىن نەشە داۋالاشقا ئۇچرىمىغان قاتناشقۇچىلارنى كلىنىكىلىق تەتقىقاتقا قاتنىشىشقا تەكلىپ قىلىش مەسىلىسىگە قارىتا ، MAPS كېلىشىمنامىسىنى يېڭىلاپ ، قاتناشقۇچىلاردىن «نەشە چېكىش (تاماكا چېكىش ياكى قۇسۇش)» نى تەلەپ قىلدى.
FDA يەنە ئۆزلۈكىدىن تەڭشەشكە بولىدىغان تەتقىقاتنىڭ لايىھىلىنىشىدىن گۇمانلاندى - يەنى قاتناشقۇچىلارنىڭ نەشە ئۆز خاھىشى بويىچە ئىستېمال قىلالايدۇ ، ئەمما مەلۇم مىقداردىن ئېشىپ كەتمەيدۇ ، MAPS بۇ نۇقتىدا مۇرەسسە قىلىشنى رەت قىلدى.
FDA نىڭ باياناتچىسى سانائەت تاراتقۇلىرىغا ئۆزىنىڭ ئىككىنچى باسقۇچلۇق سىناقنىڭ تەستىقلىنىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان تەپسىلىي ئۇچۇر بىلەن تەمىنلىيەلمەيدىغانلىقىنى ، ئەمما ئورگاننىڭ «جاراھەتتىن كېيىنكى بېسىم قالايمىقانچىلىقى قاتارلىق ئېغىر روھىي كېسەللىكلەرنى قوشۇمچە داۋالاش ئۇسۇلىنىڭ جىددىي ئېھتىياجلىق ئىكەنلىكىنى تونۇپ يەتكەنلىكىنى ئاشكارىلىدى.
بۇ تەتقىقاتنى مىچىگان پېشقەدەم ئەسكەرلىرى نەشە تەتقىقات ياردەم پۇلى پروگراممىسى مەبلەغ بىلەن تەمىنلىگەن بولۇپ ، بۇ پروگرامما دۆلەتنىڭ قانۇنلۇق نەشە بېجىدىن پايدىلىنىپ FDA تەستىقلىغان پايدا ئالمايدىغان كلىنىكىلىق سىناققا مەبلەغ بىلەن تەمىنلەپ ، «داۋالاش نەشەنىڭ كېسەللىكلەرنى داۋالاش ۋە ئامېرىكىدىكى پېشقەدەملەرنىڭ ئۆزىگە زىيان يەتكۈزۈشنىڭ ئالدىنى ئېلىشتىكى ئۈنۈمىنى تەكشۈردى.
شىتات ھۆكۈمەت ئەمەلدارلىرى 2021-يىلى بۇ تەتقىقاتقا 13 مىليون دوللار مەبلەغ قىلىدىغانلىقىنى ئېلان قىلدى ، بۇ جەمئىي 20 مىليون دوللار ياردەمنىڭ بىر قىسمى. شۇ يىلى ، ۋېين شىتاتلىق ئۇنىۋېرسىتېتنىڭ مەھەللە ھەرىكىتى ۋە ئىقتىسادىي پۇرسەت ئىدارىسىگە يەنە 7 مىليون دوللار مەبلەغ ئاجرىتىلغان بولۇپ ، تەتقىقاتچىلار تەتقىقاتچىلار بىلەن ھەمكارلىشىپ ، داۋالاش نەشەنىڭ زەخىملىنىشتىن كېيىنكى بېسىم قالايمىقانچىلىقى ، تەشۋىشلىنىش ، ئۇيقۇ قالايمىقانچىلىقى ، چۈشكۈنلۈك ۋە ئۆزىنى ئۆلتۈرىۋېلىش خاھىشى قاتارلىق ھەر خىل روھىي ساغلاملىق كېسەللىكلىرىنى قانداق داۋالايدىغانلىقىنى تەتقىق قىلغان.
شۇنىڭ بىلەن بىر ۋاقىتتا ، 2022-يىلى مىچىگان نەشە باشقۇرۇش ئىدارىسى شۇ يىلى مىچىگان ئۇنۋېرسىتىتى ۋە ۋېين شىتاتلىق ئۇنىۋېرسىتېتتىن ئىبارەت ئىككى ئۇنىۋېرسىتېتقا 20 مىليون دوللار ئىئانە قىلىشنى ئوتتۇرىغا قويدى. ئالدىنقىسى CBD نىڭ ئاغرىقنى كونترول قىلىشتىكى قوللىنىلىشىنى تەتقىق قىلىشنى ئوتتۇرىغا قويدى ، كېيىنكىسى بولسا ئىككى مۇستەقىل تەتقىقات مەبلىغىگە ئېرىشتى: بىرى «تۇنجى ئىختىيارىي ، كونترول قىلىنغان ، كەڭ كۆلەملىك كلىنىكىلىق سىناق» بولۇپ ، نەشە چېكىشنىڭ ئۇزۇن مۇددەتلىك تەسىرگە ئۇچرىغان (PE) داۋالىنىۋاتقان جاراھەتتىن كېيىنكى بېسىم قالايمىقانچىلىقى پېشقەدەم ئەسكەرلىرىنىڭ مۆلچەرىنى ياخشىلايدىغان ياكى قىلالمايدىغانلىقىنى تەكشۈرۈشنى مەقسەت قىلغان. يەنە بىر تەتقىقات تېببىي نەشەنىڭ زەخىملىنىشتىن كېيىنكى بېسىم قالايمىقانچىلىقى بار پېشقەدەم ئەسكەرلەرنىڭ نېرۋا ئاجىزلىقى ۋە ئۆزىنى ئۆلتۈرىۋېلىش خىيالىنىڭ نېرۋا كېسەللىكلىرى ئاساسىدىكى تەسىرى.
MAPS نىڭ قۇرغۇچىسى ۋە رەئىسى رىك دوبلىن بۇ تەشكىلاتنىڭ يېقىندا FDA تەستىقلىغان كلىنىكىلىق سىناقنى ئېلان قىلغاندا ، ئامېرىكا پېشقەدەم ئەسكەرلىرىنىڭ «جاراھەتتىن كېيىنكى بېسىم قالايمىقانچىلىقى (PTSD) كېسەللىك ئالامەتلىرىنى پەسەيتەلەيدىغان داۋالاشقا جىددىي ئېھتىياجلىق ئىكەنلىكىنى ئوتتۇرىغا قويدى.
MAPS يېڭى تەتقىقات يوللىرىنى ئېچىش ۋە FDA نىڭ ئەنئەنىۋى تەپەككۇرىغا جەڭ ئېلان قىلىشتا باشلامچىلىق قىلغانلىقىمىزدىن پەخىرلىنىدۇ ، ئۇ مۇنداق دېدى: «بىزنىڭ نەشە تەتقىقاتىمىز FDA نىڭ پىلان ۋە ۋاقىتقا ئاساسەن دورا باشقۇرۇشنىڭ تىپىك ئۇسۇللىرىغا خىرىس قىلدى.
MAPS نىڭ ئىلگىرىكى تەتقىقاتى نەشە بولۇپلا قالماي ، بۇ تەشكىلاتنىڭ ئىسمىدىن مەلۇم بولغىنىدەك ، روھىي دورىلارنىمۇ ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. MAPS زەھەرلىك چېكىملىك ​​ئېچىش شىركىتى Lykos Therapeutics (ئىلگىرى MAPS خەير-ساخاۋەت ئورگىنى دەپمۇ ئاتىلىدۇ) نى قۇردى ، ئۇ بۇ يىل يىل بېشىدا FDA غا مېتافېتامىن (MDMA) ئىشلىتىپ زەخىملىنىشتىن كېيىنكى بېسىم قالايمىقانچىلىقىنى داۋالاشنى تەستىقلىدى.
ئەمما 8-ئايدا ، FDA MDMA نى قوشۇمچە داۋالاش سۈپىتىدە تەستىقلاشنى رەت قىلدى. روھىي كېسەللىكلەر تەتقىقاتى ژورنىلىدا ئېلان قىلىنغان يەنە بىر تەتقىقاتتا بايقىلىشىچە ، گەرچە كلىنىكىلىق سىناق نەتىجىسى «كىشىنى ئىلھاملاندۇرىدىغان» بولسىمۇ ، ئەمما MDMA ياردەم قىلغان داۋالاش (MDMA-AT) ھازىرقى داۋالاش ئۇسۇللىرىنىڭ ئورنىنى ئېلىشتىن بۇرۇن ، يەنىمۇ ئىلگىرىلىگەن ھالدا تەتقىقاتقا موھتاج.
بەزى سەھىيە خادىملىرى كەينى-كەينىدىن مۇنداق دېدى: گەرچە بۇ تىرىشچانلىق يەنىلا فېدېراتىپ ھۆكۈمەت قاتلىمىدىكى ئىلگىرىلەشنى ئەكس ئەتتۈرىدۇ. ئامېرىكىدىكى سەھىيە مىنىستىرى ياردەمچى ئىشخانىسىنىڭ باش تېببىي ئەمەلدارى لېيت ج. شىتاتلار مۇنداق دېدى: «بۇ بىزنىڭ ئالغا ئىلگىرىلەۋاتقانلىقىمىزنى ، ئىشلارنى ئاستا-ئاستا قىلىۋاتقانلىقىمىزنى كۆرسىتىدۇ.
بۇنىڭدىن باشقا ، بۇ ئايدا ، ئامېرىكا زەھەرلىك چېكىملىك ​​چەكلەش ئىدارىسى (DEA) نىڭ سوتچى سوتچىسى پېشقەدەم ئەسكەرلەر ھەرىكەت كومىتېتى (VAC) نىڭ بايدىن ھۆكۈمىتىنىڭ نەشە مەخپىيلەشتۈرۈش تەكلىپىنى پات ئارىدا ئۆتكۈزۈلىدىغان ئىسپات ئاڭلاش يىغىنىغا قاتنىشىش تەلىپىنى رەت قىلدى. VAC بۇ تەكلىپنىڭ «ئادالەتنى مەسخىرە قىلىش» ئىكەنلىكىنى ، چۈنكى سىياسەتنىڭ تەسىرىگە ئۇچرىشى مۇمكىن بولغان مۇھىم ئاۋازلارنى چىقىرىۋەتكەنلىكىنى ئوتتۇرىغا قويدى.
گەرچە DEA بىر قەدەر سىغدۇرۇشچان مەنپەئەتدارلار گۇرۇپپىسىنىڭ گۇۋاھچىلار تىزىملىكىنى ئوتتۇرىغا قويغان بولسىمۇ ، ئەمما VAC ئالاقىدار تەرەپلەرنىڭ گۇۋاھلىق بېرىشىگە رۇخسەت قىلىش مەجبۇرىيىتىنى يەنىلا ئورۇندىمىغانلىقىنى بايان قىلدى. پېشقەدەملەر تەشكىلاتى بۇنى سوتچى مۇلرونېينىڭ رەسمىي ئىسپات ئاڭلاش جەريانىنى 2025-يىلىنىڭ باشلىرىغا كېچىكتۈرگەنلىكىدىن كۆرۈۋېلىشقا بولىدىغانلىقىنى ، چۈنكى DEA نىڭ تاللانغان گۇۋاھچىلارنىڭ نەشەنىڭ قايتا تىزىملىنىشىدىكى ئورنى ياكى ئۇلارنى نېمە ئۈچۈن ئالاقىدار دەپ قارىلىشى كېرەكلىكى ھەققىدە يېتەرلىك ئۇچۇر بىلەن تەمىنلىمىگەنلىكىدىن كۆرۈۋالغىلى بولىدىغانلىقىنى ئوتتۇرىغا قويدى.
شۇنىڭ بىلەن بىر ۋاقىتتا ، ئامېرىكا پارلامېنتى بۇ ئايدا كېڭەش پالاتاسىنىڭ يېڭى قانۇن لايىھىسىنى ئوتتۇرىغا قويدى ، بۇ سوغۇق مۇناسىۋەتلەر ئۇرۇشى مەزگىلىدە يوشۇرۇن خەتەرلىك خىمىيىلىك ماددىلارنىڭ تەسىرىگە ئۇچرىغان پېشقەدەم ئەسكەرلەرنىڭ پاراۋانلىقىغا كاپالەتلىك قىلىشنى مەقسەت قىلىدۇ ، بۇلار LSD ، نېرۋا ۋاكالەتچىسى ، قىچا گازى قاتارلىق گلۇزىنوگېن قاتارلىقلار. بۇ مەخپىي سىناق پروگراممىسى 1948-يىلدىن 1975-يىلغىچە مارىلاند شىتاتىنىڭ ھەربىي بازىسىدا ئېلىپ بېرىلغان بولۇپ ، سابىق ناتسىست ئالىملىرى بۇ ماددىلارنى ئامېرىكا ئەسكەرلىرىگە باشقۇرۇشقا قاتناشقان.
يېقىندا ، ئامېرىكا ئارمىيىسى مىليونلىغان دوللار مەبلەغ سېلىپ ، يېڭى تىپتىكى دورىلارنى تەرەققىي قىلدۇرۇشقا مەبلەغ سالدى ، بۇ ئەنئەنىۋى روھىي دورىلارغا ئوخشاش تېز قوزغىلىدىغان روھىي ساغلاملىق ئۈنۈمى بىلەن تەمىنلەيدۇ ، ئەمما روھىي ئۈنۈم ھاسىل قىلمايدۇ.
پېشقەدەم ئەسكەرلەر تېببىي نەشەنىڭ قانۇنلاشتۇرۇلۇشى ۋە دۆلەت ۋە فېدېراتسىيە قاتلىمىدىكى ھازىرقى روھىي دورىلارنى ئىسلاھ قىلىش ھەرىكىتىدە يېتەكچىلىك رول ئوينىدى. مەسىلەن ، بۇ يىلنىڭ بېشىدا ، ھەربىي سەپتىن چېكىنگەن ھەربىيلەر تەشكىلاتى (VSO) پارلامېنت ئەزالىرىنى روھىي دورىلارنىڭ ياردىمىدە داۋالاش ۋە داۋالاش نەشەنىڭ يوشۇرۇن پايدىسى ھەققىدە جىددىي تەتقىقات ئېلىپ بېرىشقا چاقىردى.
ئامېرىكا ئىراق ۋە ئافغانىستان پېشقەدەم ئەسكەرلەر جەمئىيىتى ، ئامېرىكا چەتئەلدىكى ئۇرۇش پېشقەدەملىرى جەمئىيىتى ، ئامېرىكا مېيىپ پېشقەدەم ئەسكەرلەر جەمئىيىتى ۋە مېيىپ ئەسكەرلەر تۈرى قاتارلىق تەشكىلاتلارنىڭ تەلىپىدىن ئىلگىرى ، بىر قىسىم تەشكىلاتلار پېشقەدەملەر ئىشلىرى مىنىستىرلىكى (VA) نىڭ بۇلتۇرقى پېشقەدەملەر مۇلازىمەت تەشكىلاتىنىڭ ئىسپات ئاڭلاش يىغىنىدا «نەشە» تەتقىقاتىنى «ئاستا» دەپ تەنقىد قىلدى.
جۇمھۇرىيەتچىلەر پارتىيىسىنىڭ سىياسىئونلىرىنىڭ رەھبەرلىكىدە ، ئىسلاھاتتىكى تىرىشچانلىقلار جۇمھۇرىيەتچىلەر پارتىيىسىنىڭ پارلامېنتتا قوللىغان روھىي دورىلار قانۇن لايىھىسىنىمۇ ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ ، بۇ قانۇن پېشقەدەم ئەسكەرلەرگە ئېرىشىش ، دۆلەت دەرىجىلىك ئۆزگىرىش ۋە روھىي دورىلارغا ئېرىشىشنى كېڭەيتىش توغرىسىدىكى بىر قاتار ئىسپاتلارنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.
ئۇندىن باشقا ، ۋىسكونسىن جۇمھۇرىيەتچىلەر پارتىيىسىنىڭ پارلامېنت ئەزاسى دېررىك ۋان ئوردېن پارلامېنتنىڭ روھىي دورا قانۇن لايىھىسىنى سۇندى ، بۇ كومىتېت تەرىپىدىن تەكشۈرۈلدى.
ۋان ئودېن يەنە دۆلەت مۇداپىئە مىنىستىرلىكى (DOD) نىڭ ئاكتىپ ۋەزىپە ئۆتەۋاتقان ھەربىي خادىملارغا قارىتا بەزى روھىي دورىلارنىڭ داۋالاش يوشۇرۇن كۈچىگە قارىتا كلىنىكىلىق سىناق ئېلىپ بېرىش ئۈچۈن مەبلەغ بىلەن تەمىنلەشنى مەقسەت قىلغان ئىككى پارتىيەنىڭ ئورتاق تەشەببۇسچىسى. بۇ ئىسلاھات پرېزىدېنت جو بايدىن تەرىپىدىن 2024-يىلدىكى دۆلەت مۇداپىئە ھوقۇق قانۇنى (NDAA) غا تۈزىتىش كىرگۈزۈلگەن.
بۇ يىل مارتتا ، قۇرۇلتاي مەبلەغ رەھبەرلىرى يەنە پىسخىكا دورىلىرى تەتقىقاتىنى ئىلگىرى سۈرۈش ئۈچۈن 10 مىليون دوللار مەبلەغنى ئۆز ئىچىگە ئالغان چىقىم پىلانىنى ئېلان قىلدى.
بۇ يىل 1-ئايدا ، پېشقەدەملەر ئىشلىرى بۆلۈمى ئايرىم ئىلتىماس سۇنۇپ ، روھىي دورىلارنى زەخىملىنىشتىن كېيىنكى بېسىم قالايمىقانچىلىقى ۋە چۈشكۈنلۈكنى داۋالاشتا چوڭقۇر تەتقىق قىلىشنى تەلەپ قىلدى. ئۆتكەن يىلى ئۆكتەبىردە ، بۇ بۆلۈم پېشقەدەم ئەسكەرلەرنىڭ ساقلىقنى ساقلاشنىڭ كەلگۈسى توغرىسىدا يېڭى ئۈندىدار تارقاتتى ، يۈرۈشلۈكنىڭ بىرىنچى بۆلۈمىدە روھىي دورىلارنىڭ داۋالاش يوشۇرۇن كۈچى ئاساس قىلىندى.
دۆلەت قاتلىمىدا ، ماسساچۇسېتس شىتاتىنىڭ باشلىقى ئاۋغۇستتا پېشقەدەم ئەسكەرلەرنى ئاساس قىلغان قانۇن لايىھىسىگە ئىمزا قويدى ، بۇنىڭ ئىچىدە پىسخىكا دورىلىرى خىزمەت گۇرۇپپىسى قۇرۇپ ، پسىلوسىبىن ۋە MDMA قاتارلىق ماددىلارنىڭ داۋالاش ئۈنۈمى توغرىسىدىكى تەۋسىيەلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.
شۇنىڭ بىلەن بىر ۋاقىتتا ، كالىفورنىيەدە ، پارلامېنت ئەزالىرى 6-ئايدا ئىككى پارتىيە قانۇن لايىھىسىنى قاراپ چىقىشنى ئەمەلدىن قالدۇردى ، بۇ سىناقتا پېشقەدەم ئەسكەرلەر ۋە سابىق جىددى ئەھۋالغا تاقابىل تۇرغۇچىلارنى psilocybin ئارقىلىق داۋالاش بىلەن تەمىنلەيدىغان سىناق تۈرىگە ھوقۇق بېرىلگەن.